مرض فون ويلبراندز في الكلاب يتميز بنقص في بروتين معين يستخدم لمساعدة الصفائح الدموية على الالتصاق ببعضها البعض ، والذي يشار إليه غالبًا باسم عامل فون ويلبراند. بدون هذا البروتين ، تواجه الصفائح الدموية صعوبة في الالتصاق ببعضها البعض وتشكيل الجلطات ، مما قد يسبب مشاكل النزيف. غالبًا ما تنزف الكلاب المصابة بهذا المرض بشكل مفرط مع الجروح الطفيفة. من الواضح أن هذا يمكن أن يسبب مشاكل وربما الموت.
الأسباب
هذا مرض وراثي موروث.تختلف أنماط الوراثة الدقيقة من سلالة إلى أخرى ، وهناك العديد من السلالات المتأثرة. يحمل جميع الذكور والإناث جينين من vWF ، يرمزان للبروتين الذي يساعد الصفائح الدموية على الالتصاق ببعضها البعض. يسبب أحد الجينات غير الطبيعية مشاكل نزيف طفيفة ، على الرغم من أنها عادة ما تكون بسيطة. أولئك الذين لديهم جينين غير طبيعيين عادة ما يعانون من معظم المشاكل.
من المهم أن يقوم المربون بفحص هذه الحالة الوراثية للتأكد من عدم إنتاج كلاب متأثرة بشدة. في بعض السلالات ، يتأثر جزء كبير من السلالة بحيث يصعب تجنب هذا المرض تمامًا. ومع ذلك ، من خلال عدم تربية كلبين مصابين معًا ، يمكنك منع الجرو من الإصابة بمرض شديد.
الكلاب التي تختبر في النطاق الطبيعي لهذا البروتين مثالية لبرامج التربية وغالبًا ما تستخدم في معظم عمليات التكاثر. ومع ذلك ، قد يكون من الصعب تحديد الكلاب التي تأثرت بهذا المرض بشكل طفيف جدًا وأيها لم تتأثر على الإطلاق.لذلك ، يجب مراقبة الجراء المنتجة للتأكد من دقة الاختبارات الأصلية للآباء.
مع مرور الوقت ، سيؤدي إنتاج كلاب غير مصابة إلى القضاء على المرض من سلالات الدم. هذا يتطلب الكثير من العمل والاختبار من قبل المربين. ومع ذلك ، فمن الضروري القضاء على هذا المرض الشائع للأسف
نظرًا لأن هذا مرض وراثي ، فمن المرجح أن تتأثر سلالات معينة أكثر من سلالات أخرى. من المرجح أن يتأثر دوبرمان Pinschers ، لكنهم يعانون فقط من أشكال ثانوية من المرض. يُعتقد أن ما يصل إلى 70 ٪ من جميع دوبيرمان مصابون بهذا المرض.
أنواع
هناك أنواع قليلة من هذا المرض. بينما تؤثر جميعها على الكلب بطرق متشابهة ولديها نفس الأعراض بالضبط ، فإن شدتها تعتمد إلى حد كبير على نوع المرض الذي يعاني منه كلبك.
- النوع 1 يتضمن تركيزًا منخفضًا من البروتين ، لكن البروتين له بنية طبيعية.لذلك ، فإنه يعمل بشكل طبيعي ؛ لا يوجد الكثير منه كما هو الحال مع الكلاب العادية. تختلف الشدة السريرية لهذا النوع ، اعتمادًا على التركيز الدقيق للبروتين في دم الكلب.
- النوع 2 يتضمن تركيزًا منخفضًا بالإضافة إلى مشاكل هيكلية. ينتج عن هذا مرض شديد في جميع الكلاب المصابة. لحسن الحظ ، تتأثر مؤشرات Shorthaired الألمانية ومؤشرات Wirehaired الألمانية فقط بهذا المرض.
- النوع 3 يتضمن أن الكلب لا يحتوي على أي بروتين تقريبًا من vWF. كما قد تتخيل ، هذا يسبب مشاكل خطيرة. يتأثر Chesapeake Bay Retrievers و Dutch Kooiker و Scottish Terrier و Shetland Sheepdogs بهذا النوع من المرض.
الأعراض
أعراض هذا المرض تشمل عدم قدرة الكلب على التجلط بشكل صحيح. في كثير من الأحيان ، يظهر هذا بعدة طرق.لا يتم دائمًا تشخيص حالة الكلاب على الفور ، خاصةً إذا لم تكن متورطة في أي شيء قد يسبب صدمة. في بعض الأحيان ، لا يتم تشخيص هذه الكلاب حتى تحتاج إلى عملية جراحية ، وعند هذه النقطة يلاحظ الطبيب البيطري عدم قدرتها على التجلط بشكل صحيح.
يمكن أن تكون الأعراض خفيفة أو شديدة. في بعض الأحيان ، يمكن أن تؤدي إلى الموت إذا لم يتم علاج الكلب بسرعة. قد يحمل الكلب أيضًا هذه السمة دون أن يظهر فعليًا أي مشاكل نزيف ، على الرغم من أنها قد تظهر لاحقًا. (هذا أحد أسباب صعوبة التكاثر. يمكن لأحد الوالدين إجراء الاختبار بشكل جيد أثناء حمل هذا المرض).
الكلاب المصابة بأعراض حادة من هذا المرض قد تنزف بشكل عشوائي من الفم والأنف والمسالك البولية والجهاز الهضمي. قد يحدث أيضًا نزيف غير منضبط بعد الجراحة وأثناءها. أشياء بسيطة مثل التسنين وإزالة dewclaw يمكن أن تسبب نزيفًا حادًا.
قد تؤدي العدوى إلى تفاقم النزيف ، بالإضافة إلى بعض الأدوية والاضطرابات. من المهم فحص هذه الأشياء على الفور لضمان عدم تفاقم المشكلة.
أحيانًا تنزف الكلاب أو تصاب بالكدمات بشكل مفرط بعد الجراحة الروتينية ، مثل التعقيم أو الخصي. يمكن ملاحظة الأعراض فقط بعد إحدى هذه العمليات.
التشخيص
يمكن تشخيص هذا المرض من خلال فحص الدم الذي يقيس كمية عامل فون ويلبراند في الدم. إذا كان منخفضًا ، فمن المحتمل أن يكون الكلب مصابًا بهذا الاضطراب الوراثي.
قد يكون هذا الاختبار مكلفًا بعض الشيء. لهذا السبب ، غالبًا ما يقوم الأطباء البيطريون بإجراء فحص مخاطي الشدق أولاً في مكاتبهم. إذا كان الكلب ينزف بشكل مفرط أثناء هذا الاختبار ، فمن المحتمل أن يكون لديه اضطراب ، ومن المرجح أن يقترح الطبيب البيطري مزيدًا من الاختبارات.
إذا تم ملاحظة الأعراض لأول مرة أثناء الجراحة أو الصدمة ، فقد يتخطى الطبيب البيطري هذا الاختبار ، حيث قد يكون من الواضح أن الكلب لديه vWD.
حتى لو خضع الكلب لإجراءات بسيطة وتعافى بشكل جيد ، فهذا لا يعني بالضرورة أنه ليس لديه هذا الاضطراب.لا تظهر الأعراض على بعض الكلاب حتى يكبروا كثيرًا. لذلك ، حتى لو كانت نتيجة الاختبار سلبية ، فهذا لا يعني بالضرورة أنهم ليس لديهم هذه الحالة الوراثية. هذا يمكن أن يجعل التكاثر معقدًا بشكل خاص لأن الكلاب التي لا تظهر عليها أعراض قد تحمل في الواقع أحد الجينات.
يوصي بعض الأطباء البيطريين بإجراء فحوصات للسلالات التي ترتفع فيها نسبة الإصابة بهذا المرض. ومع ذلك ، لا ينصح به الآخرون ، لأنه ليس بالضرورة دقيقًا.
كما ناقشنا سابقًا ، قد لا تظهر الأعراض على الكلاب حتى وقت لاحق. مع ذلك ، قد يكون من المهم تحديد الكلاب التي تحمل هذه الحالة قبل إجراء الجراحة.
علاج
إذا كان الكلب يعاني من حالة طارئة ، فغالبًا ما يوصى بنقل الدم. يمكن أيضًا استخدام البلازما الطازجة المجمدة لتثبيت الكلب النازف. في بعض الأحيان ، قد يتم علاج الكلب المتبرع بدواء مصمم لزيادة عامل فان ويلبراند في الكلاب.يمكن أيضًا استخدام هذه الأدوية مع الكلاب المصابة بهذا المرض أيضًا. ومع ذلك ، فإن النتائج تختلف.
لا ينصح باستخدام هذا الدواء على المدى الطويل ، حيث لم تكن هناك أي دراسات حول استخدامه على المدى الطويل وآثاره الجانبية. علاوة على ذلك ، فإن الدواء باهظ الثمن. سيناقش الطبيب البيطري خيارات العلاج الممكنة وقد يقترح هذه الأدوية إذا كان هناك عدد قليل من الخيارات الأخرى.
راجع أيضًا:أمراض الكبد في الكلاب: العلامات والأسباب والرعاية
الأفكار النهائية
يمكن السيطرة على اضطراب التخثر الخطير هذا ، لكنه قد يكون خطيرًا إذا لم يتم علاجه على الفور. يمكن أن يكون هذا الاضطراب طفيفًا وخطيرًا على حد سواء ، اعتمادًا على كيفية إصابة الكلب. إنه شائع للغاية. في الحقيقة ، إنه أحد أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا في الكلاب.
هذا الاضطراب يسبب نزيفًا زائدًا. من الواضح أن هذا يمكن أن يكون مشكلة للكلاب عندما يصابوا أو يضطرون إلى الخضوع لعملية جراحية. لا يوجد علاج لكن يمكن إدارته
