اعتلالات الصفيحات هي اضطرابات تؤثر على وظيفة الصفائح الدموية. في كثير من الأحيان ، هذا يعني أنها موروثة وراثية. تحدث العديد من هذه الاضطرابات فقط في سلالات محددة جدًا بسبب أسبابها الوراثية. في بعض الأحيان ، تتوفر الاختبارات الجينية لمساعدة المربين على منع انتقال هذه الاضطرابات. ومع ذلك ، غالبًا ما لا يوجد علاج لها.
اعتلال الصفيحات أقل شيوعًا من اضطرابات الصفائح الدموية المكتسبة ، على الرغم من أنه لا ينبغي الخلط بين الاثنين. لا تظهر الاضطرابات المكتسبة عند الولادة بل يتم "اكتسابها" في وقت ما من حياة الكلب. هذه عادة ليست وراثية ويمكن علاجها في بعض الأحيان ، اعتمادًا على السبب الأساسي.
هناك أيضًا مجموعة من الاضطرابات وثيقة الصلة التي تؤثر على عدد الصفائح الدموية ، والتي غالبًا ما يكون لها نفس الأعراض ويتم تجميعها في نفس الفئة - على الرغم من أنها ليست من الناحية الفنية اعتلال الصفيحات.
في هذه المقالة ، سنلقي نظرة على حالات اعتلال الصفيحات الشائعة في الكلاب ، بالإضافة إلى بعض الاضطرابات الخلقية التي تؤثر على عدد الصفائح الدموية على وجه التحديد.
قلة الصفيحات الكبيرة الوراثي
يحدث هذا المرض على وجه التحديد في Cavalier King Charles Spaniels. وهو اضطراب في الصفائح الدموية الوراثي يصيب حوالي 50٪ من كل الكلاب في هذه السلالة. ومع ذلك ، فهي حميدة بشكل عام ولا تسبب أي مشكلة للكلب. لا يرتبط بالجنس أو العمر أو لون المعطف أو أي علامة أخرى يمكن تحديدها. غالبًا ما يتم الكشف عن هذا الاضطراب أثناء اختبارات الدم الأخرى ، ولكنه لا يشكل عادةً خطرًا كبيرًا على الكلب.
بدلاً من ذلك ، قد يكون انخفاض عدد الصفائح الدموية في اختبار الدم مثيرًا للقلق وقد يدفع الأطباء البيطريين للبحث عن سبب بديل.عادة ، يؤدي هذا إلى مجموعة من الاختبارات التي تعود إلى طبيعتها. قد يكون هذا مقلقًا لأصحاب الكلاب ومكلفًا. في النهاية ، يتم تشخيص الكلب بهذا الاضطراب الحميد.
لا يوجد علاج لهذا الاضطراب ، لكن كلبك في الحقيقة لا يحتاج إلى علاج لأنه لا توجد سلبيات للإصابة بهذا المرض.
تكوين الدم الدوري
تكوين الدم الدوري يؤثر فقط على كلاب جراي كولي. هذا المرض متنحي ، لذلك يجب أن يكون كلا الوالدين حاملاً لنقل المرض إلى الجراء. هذه الكلاب تطور قلة العدلات ، مما يعني أن لديهم مستوى منخفض من العدلات في دمائهم. هذه تساعد في تنسيق الاستجابة الالتهابية ضد مسببات الأمراض وهي نوع من خلايا الدم البيضاء. بدونها ، يكون الجسم أكثر عرضة للعدوى ويصعب عليه محاربة العدوى.
مع هذا الاضطراب بالذات ، تحدث المستويات المنخفضة من العدلات كل 10 إلى 14 يومًا - وليس طوال الوقت. ستظهر أعراض هذا المرض لمدة 2 إلى 4 أيام تقريبًا. بعد ذلك تختفي عندما ترتد العدلات وتبدأ في الدوران في الدم مرة أخرى.
يشار إلى هذا أيضًا باسم متلازمة "الكولي الرمادي" ، لأنه يحدث فقط في الكولي الرمادية. ستنمو هذه الجراء معطفًا فضيًا وغالبًا ما تعاني من نقص في النمو مقارنةً بزملائها في القمامة. قد يصابون أيضًا بالضعف ويتأخرون في مراحل النمو. تحدث الوفاة عادة في غضون 2 إلى 3 سنوات ، عادة بسبب عدوى لا يستطيع الجسم محاربتها.
الأعراض
من السهل التعرف على الجراء المتأثرة لأن لديهم معطفًا رماديًا مميزًا يميزهم عن زملائهم في القمامة. لن تتطور الجراء بشكل صحيح وستبدأ في إظهار علامات الضعف. في عمر 8 إلى 12 أسبوعًا تقريبًا ، ستبدأ الأعراض في الظهور كل 10 إلى 14 يومًا.
عادة ما تكون هذه الأعراض نتيجة لعدوى لا يستطيع الكلب محاربتها. الحمى والإسهال وآلام المفاصل وفقدان الشهية والخمول وأعراض مماثلة شائعة. غالبًا ما تحدث العدوى البكتيرية المتكررة وسترتفع مرة أخرى كل أسبوعين أو نحو ذلك.
في النهاية ، ستظهر على الكلب أعراض أسوأ ، وعادة ما تكون ناجمة عن عدوى متكررة. من المحتمل أن يحدث فقر الدم والالتهاب الرئوي والفشل الكبدي والفشل الكلوي عندما يبلغ عمر الكلب حوالي 2 إلى 3 سنوات. تحدث الوفاة المبكرة غالبًا.
السبب
لحسن الحظ ، تمت دراسة هذا المرض بشكل مكثف ، لذلك تم تحديد السبب الكامن وراءه. تكون الدم هي العملية التي تكوّن خلايا دم جديدة في نخاع العظم. يتسبب هذا المرض في حدوث اضطراب في هذه العملية كل أسبوعين تقريبًا. من المحتمل أن يكون هذا بسبب اضطراب في الخلايا الجذعية التي تكوّن خلايا الدم. هذا يتسبب في تذبذب كميات بعض الخلايا في مجرى الدم.
عندما تصل العدلات إلى مستويات أقل ، غالبًا ما تظهر على الكلب أعراض العدوى ، لأن الكلب غير قادر على مقاومة العدوى. المستويات المنخفضة من الصفائح الدموية يمكن أن تسبب مشاكل النزيف ، ولكن هذه الأعراض عادة لا تحدث إلا إذا كان الكلب مصابا.
أظهرت الدراسات أن هذا المرض ناجم عن جين متنحي. يجب أن ينقل كلا الوالدين هذا الجين إلى كلابهم حتى يتسبب في حدوث هذه المشكلة. الناقلون لا يظهرون أي أعراض. ومع ذلك ، يمكنهم نقل الجين.
التشخيص
عادة ما يحدث تشخيص هذا المرض عندما يكون الكلب صغيرا جدا. عادة ، عندما يظهر الجرو معطفًا رماديًا مميزًا ونقصًا في النمو ، يتبعه التشخيص قريبًا. يمكن إجراء اختبارات الدم لقياس التقلبات في تعداد خلايا الدم. قد يلزم أخذ تعداد الدم كل بضعة أيام لمدة أسبوعين لتحديد الانخفاض في مستويات العدلات.
ومع ذلك ، قد يتخطى بعض الأطباء البيطريين هذا الجزء تمامًا إذا شعروا أن الجرو متأثر بشكل واضح بالمرض.
علاج
العلاج عادة ما يكون داعمًا بطبيعته. يمكن إعطاء الكلب مضادات حيوية منتظمة خلال نوبات انخفاض مستويات العدلات. هذا قد يساعدهم على البقاء على قيد الحياة لفترة أطول مع ضعف جهاز المناعة.
بدون هذا العلاج ، تموت الجراء عادة في غضون ستة أشهر ، عادة بسبب عدوى لم يتمكنوا من الدفاع عنها. قد تتطلب الكلاب المصابة بفقر الدم عمليات نقل دم مكثفة.
أحيانًا يوصف العلاج الجيني. يتضمن هذا الحقن التي يمكن أن تزيد من إنتاج العدلات. يمكن أن يكون للأدوية الأخرى تأثير مماثل ويمكن استخدامها مع علاجات أخرى.
العلاج الوحيد لهذا المرض هو زرع نخاع عظمي من كلب سليم ، ويفضل أن يكون رفيق فضلات. ومع ذلك ، هذا مكلف للغاية.
الوقاية
الطريقة الوحيدة للوقاية من هذا المرض هي التأكد من عدم تكاثر الناقلين معًا ، حيث توجد فرصة أن يرث كلابهم اثنين من الجينات المصابة. يتوفر اختبار الحمض النووي للتأكد من أن كلا الوالدين ليسا حاملين قبل التزاوج. يجب أن يتم تحديث نسب كل كلب أثناء إجراء الاختبار. لذلك ، فإن الطريقة الوحيدة التي يمكن أن يصاب بها الجرو هي من خلال التربية غير المسؤولة.
من المحتمل أن تكون الكلاب التي تحمل الجين بحاجة إلى إزالتها من مخزون التكاثر لمنع حدوث المزيد من هذا المرض. في النهاية ، قد لا يكون هذا المرض موجودًا مع التكاثر الدقيق.
مرض فون ويلبراند
هذا هو اضطراب النزيف الوراثي الأكثر شيوعًا في الكلاب. يتميز بنقص معين في الصفائح الدموية البروتينية التي تحتاج إلى الالتصاق بالصفائح الدموية الأخرى والتجلط. بدون البروتين ، قد يكون لدى الكلب صفائح دموية ، لكنه لن يتمكن من أداء وظيفته.
هذا اضطراب وراثي. لذلك ، فهو أكثر شيوعًا في سلالات معينة يبدو أنها حاملة للمرض. دوبرمان Pinschers هي الأكثر تضررًا من هذا المرض ، حيث تحمل 70 ٪ من الكلاب هذا المرض. لحسن الحظ ، لا تظهر أعراض هذا المرض على معظم الدوبيرمان. عادة ما يكون لديهم شكل خفيف جدًا من المرض مقارنة بالسلالات الأخرى.
تتأثر أيضًا الكلاب الاسكتلندية وكلاب الراعي شتلاند ، ولكن بشكل معتدل جدًا. من المرجح أن يكون لدى Chesapeake Bay Retrievers و Scottish Terrier شكل حاد من هذا المرض.
الأعراض
العديد من الكلاب المصابة بـ vWD لا تظهر عليهم أعراض هذا المرض أبدًا. قد ينزف آخرون بشكل عشوائي من أنفهم ومثانتهم وأغشية الفم المخاطية. يحدث النزيف المطول أحيانًا بعد إصابة الكلاب بجرح. قد يحدث هذا أيضًا بعد الجراحة. في بعض الأحيان ، لا يلاحظ أي شذوذ حتى يخضع الكلب لعملية جراحية ، والتي غالبًا ما تكون إما التعقيم أو الخصي.
في الأساس أعراض هذا المرض هي النزيف الزائد ، والذي يمكن أن يحدث مع أو بدون أي صدمة واضحة.
التشخيص
يتم تشخيص هذه الحالة عادةً من خلال فحص الغشاء المخاطي الشدق في عيادة الطبيب البيطري. إذا كان الكلب ينزف بشكل مفرط أثناء هذا الاختبار ، فقد يثير شك الطبيب البيطري بوجود اضطراب في التخثر ، خاصة إذا كانت السلالة تشكل خطرًا معروفًا.
إذا كان هذا الاختبار إيجابيًا ، فغالبًا ما يطلب الطبيب البيطري إجراء فحص دم لتحديد الكمية الدقيقة لعامل فان ويلبراند الموجود ، والذي يمكن تحديده بدقة من خلال الاختبارات المعملية. إذا جاءت نتيجة هذا الاختبار إيجابية ، فسيتم تشخيص إصابة الكلب بالمرض.
بعض الكلاب لا تعاني من أي أعراض إلا في وقت لاحق من الحياة ، لذا فإن النتيجة السلبية في الاختبار المبكر لا تعني بالضرورة أن الكلب لم يتأثر. قد يتم اختبار بعض الكلاب عدة مرات قبل أن تعود النتيجة إيجابية.
تقليل مخاطر الكلب
هناك العديد من الاحتياطات التي يمكن اتخاذها لتقليل خطر نزيف الكلب بشكل عام عند إصابته بهذا المرض. على سبيل المثال ، يمكن أن تؤثر بعض الأدوية على عدد الصفائح الدموية أو وظيفتها ، مما قد يجعل النزيف أسوأ للكلاب المصابة. في بعض الأحيان ، ثبت أن الأدوية تزيد من نزيف البشر المصابين بهذا المرض ، ولكن ليس في الكلاب.يجب إجراء تقييمات المخاطر والمكافآت قبل وصف أي من هذه الأدوية. في بعض الأحيان ، يحتاج الكلب ببساطة إلى هذه الأدوية التي يحتمل أن تكون خطرة.
عند البشر ، ثبت أن الإجهاد العاطفي يسبب مضاعفات ونزيف. بالطبع ، من الصعب تحديد هذا في الكلاب. ومع ذلك ، قد ترغب في التفكير في الحفاظ على نمط حياتك خاليًا من الإجهاد وتوخي الحذر مع الأحداث التي يحتمل أن تكون مرهقة ، مثل الحفلات والسفر. راقب كلبك في حالة حدوث أي من هذه الأحداث المجهدة.
علاج
في حالة الطوارئ ، قد يكون من الضروري نقل الدم لتحقيق الاستقرار للمريض النازف ، حيث لن تتأثر الصفائح الدموية في الدم المنقول. في بعض الأحيان ، إذا تم جمع الدم خصيصًا للكلاب المصابة بـ vWD ، فقد يتم علاج الكلب المتبرع بدواء يرفع مستوى عامل van Willebrand في دمائهم ، مما قد يساعد الكلب المتلقي بشكل أكبر.
يمكن إعطاء بعض الكلاب المصابة بـ vWD أدوية تزيد من كمية عامل Van Willebrand في دمائهم.ومع ذلك ، فإن النجاح في هذا يختلف بشكل كبير. بعض الكلاب لا تتأثر على الإطلاق بهذه الأدوية ، في حين أنها قد تكون كل ما يحتاجه الآخرون. ومع ذلك ، لا ينصح باستخدام هذا الدواء بشكل منتظم ، حيث لم يتم دراسته للاستخدام طويل المدى وغالبًا ما يكون مكلفًا.
الناب Thrombopathia
تم تحديد هذا الشرط في Basset Hounds. الميراث معقد ، لكنه متنحي. يجب على كلا الوالدين نقل الجين حتى تتأثر الجراء. غالبًا ما تعاني هذه الكلاب من نفس الأعراض التي تعاني منها الكلاب المصابة بـ vWD. ومع ذلك ، لديهم عدد طبيعي من الصفائح الدموية وعامل فان ويلبراند.
لتشخيص هذا المرض ، يلزم إجراء اختبار متخصص لوظيفة الصفائح الدموية. نظرًا لأن هذا المرض أكثر وضوحًا في كلاب الباسط ، فإنه لا يُنظر إليه عادةً في السلالات الأخرى حتى يتم النظر في جميع الأمراض المحتملة الأخرى.
Glanzmann Thrombasthenia
مرض جلانزمان Thrombasthenia هو مرض يؤثر على تراكم الصفائح الدموية. هذا يمنع الكلب من التخثر بشكل صحيح ، مما قد يؤدي إلى نزيفه بشكل مفرط. تحتاج الصفائح الدموية إلى "التجمع" (أي تلتصق ببعضها البعض) من أجل التجلط. لا تستطيع الكلاب المصابة بهذا المرض القيام بذلك بشكل صحيح.
يؤدي ذلك إلى ظهور كدمات بسهولة ونزيف مفرط من اللثة ومن الظفر سريعًا بعد تقليم الأظافر. هذا مرض يصعب تشخيصه ، حيث لا تظهر عليهم الأعراض بالضرورة حتى يصابوا. قد تمر الكلاب فترة طويلة قبل أن يتم تشخيصها - فقد لا تكون في وضع يسمح لها بالنزيف المفرط.
يمكن إجراء الاختبارات الجينية لتشخيص هذا المرض ومنع حاملين من التكاثر معًا.
الوقاية هي المفتاح في هذا المرض. يجب عليك تقليل احتمالات نزيف الكلب وإبلاغ الطبيب البيطري قبل الخضوع لأي عمليات جراحية.
الأفكار النهائية
تتراوح حالات اعتلال الصفيحات من حميدة تمامًا إلى خطيرة للغاية.العديد من هذه الحالات وراثية ولا يمكن علاجها. يحدث الكثير فقط في سلالات معينة ، على الرغم من أن القليل منها واسع النطاق جدًا. يعد vWD واحدًا من أكثر الأنواع شيوعًا ، على الرغم من أنه يمكن أن يكون له درجات متفاوتة من الخطورة. لا تتأثر كل الكلاب المصابة بهذا الجين ، رغم أنها من الناحية الفنية مصابة بالمرض.
العمل مع الطبيب البيطري ضروري لأي كلب يعاني من اضطراب نزيف. تتوفر علاجات متنوعة حسب المرض المحدد الذي يصيب الكلب.
